細胞壁結合酸性轉化酶活性檢測試劑盒

細胞壁結合酸性轉化酶能夠催化蔗糖分解生成還原糖，進一步與3,5-二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征細胞壁結合酸性轉化酶的活性。

產(chǎn)品描述 蔗糖轉化酶（Invertase，Ivr）作為催化蔗糖降解的重要酶類，其活性測定對于光合產(chǎn)物貯存、轉 運及累積的分析具有重要意義。根據(jù)蔗糖轉化酶最適 pH 可分為酸性轉化酶（AI）和中性轉化酶（NI）， 其中酸性轉化酶根據(jù)亞細胞定位的差異又分為可溶性酸性轉化酶（Soluble Acid Invertase，SAI）和細 胞壁結合酸性轉化酶（Cell Wall-Bound Acid Invertase，CWI），細胞壁結合酸性轉化酶以離子鍵的形式 結合在細胞壁上，在蔗糖卸載、蔗糖質外運輸、植物生長發(fā)育及抵抗脅迫過程中起著重要作用。 細胞壁結合酸性轉化酶能夠催化蔗糖分解生成還原糖，進一步與 3,5-二硝基水楊酸反應，生成棕 紅色氨基化合物，產(chǎn)物在 540 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征細胞壁結合酸性轉化 酶的活性。

細胞壁結合酸性轉化酶活性檢測試劑盒

注意事項 ①若吸光值超出標準線性吸光值范圍：高于最高值建議將粗酶液使用提取液 B 適當稀釋后再進 行測定；低于最大低值建議適當增加樣本或延長反應時間后再進行測定，計算時相應修改； ②加入試劑三沸水浴處理 10 min 后若出現(xiàn)混濁物，建議離心去除后，取上清再進行吸光值測定； ③提取液中含有一定濃度蛋白（約 1 mg/mL），測定樣品蛋白濃度時需減去提取液自身蛋白含量； ④為保證結果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書（以實際收到說明書內容為準）， 確認試劑儲存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務必取2-3個預期差異較大的樣本進行預測定， 過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。